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Permwcw polimiosite, in campo medico, si intende una rara forma di mwdamiopatia infiammatoria, ovvero un'alterazione patologica e degenerativa dei muscoli. Viene spesso associata alla mwdqdermatomiosite, che ne rappresenta un sottotipo con associate manifestazioni cutanee caratteristiche.

• Epidemiologia

• Eziologia

• Sintomatologia

• Diagnosi

• Terapia

• Note

• Bibliografia

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Le polimiositi e dermatomiositi hanno una prevalenza stimata di 7 casi su mweq100 000 abitanti, con maggiore diffusione nel sesso femminile.cite-ref-1[1] L'età di maggiore incidenza dipende dal tipo: la si riscontra sia in tenera età (dai 5 ai 15 anni), ma anche in soggetti più anziani nel quarto e sesto decennio di età.

Le cause precise sono ad oggi sconosciute, per cui la polimiosite è considerata una condizione mwgaidiopatica, nella quale possono svolgere un ruolo importante virus, reazioni autoimmuni o patologie tumorali.

Si manifestano sintomi muscolari progressivi nell'arco di mesi, con debolezza, mwgwmialgie, mwhafibrosi e mwhqatrofia, comparsa di mwhgedema e mwhwdolore diffuso, in particolare ai muscoli prossimali (cingolo scapolare e pelvico).

Può essere una patologia isolata o associarsi ad altre connettiviti, come mwiqLES, mwigsindrome di Sjögren o sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi.

La positività degli anticorpi anti-Jo1 richiede l'esclusione di mwjgfibrosi polmonare, molto comune in questi pazienti. Sono possibili anche anomalie cardiache, sia muscolari che del sistema di conduzione.

Si considera sufficientemente probabile in presenza di clinica caratteristica, dati bioumorali (raddoppio dei livelli di mwkqCPK, aumento degli indici di flogosi, positività di anticorpi anti-Jo1 o anti-SRP) e conferma bioptica di infiammazione del muscolo.

Si somministrano mwlacorticosteroidi che solitamente risultano sufficienti come trattamento, in casi più gravi metotrexato e la mwlqradioterapia. Si riscontrano benefici anche in trattamento con micofenolato mofetile oppure azatioprina.

cite-note-11. ↑ mwnamwnqmwngOrphanet: Polimiosite, su mwnworpha.net. mwoaURL consultato il 24 dicembre 2020.

• mwpaJoseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.

• mwpgResearch Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.

• mwqgDermatomiosite

• mwraConnettivite mista

• mwrgPolicondrite ricorrente

• mwsaPolimialgia reumatica

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su polimiosite

• citerefbritannica-com(EN) polymyositis, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.